Der Epilepsie Förderverein Hessen ist ein wichtiger Akteur in der Unterstützung von Menschen mit Epilepsie und ihren Angehörigen. Als Hessischer Landesverband der Deutschen Epilepsievereinigung e. V. hat er sich zum Ziel gesetzt, das Leben mit Epilepsie zu erleichtern und Vorurteile abzubauen.
Der Landesverband Hessen: Eine Starke Säule der Unterstützung
Der Landesverband Hessen der Deutschen Epilepsievereinigung e. V. versteht sich als Anlaufstelle für Menschen mit Epilepsie und ihre Familien. Hier finden Betroffene und Interessierte Informationen, Anregungen, Kontaktadressen und Beratungsmöglichkeiten rund um das Thema Epilepsie. Ein zentrales Anliegen ist es, das Verständnis für Epilepsie in der Bevölkerung zu fördern und Vorurteile gegenüber Menschen mit Anfällen abzubauen. Der Landesverband setzt sich dafür ein, dass Menschen mit Epilepsie vorurteilsfrei begegnet wird und ihnen keine pauschalen Defizite oder Einschränkungen zugeschrieben werden.
Ziele und Aufgaben des Fördervereins
Der Förderverein Epilepsie ist ein gemeinnütziger, eingetragener Verein, der seit 1995 aktiv ist. Sein Hauptziel ist die finanzielle Unterstützung und Förderung von Projekten und Aktivitäten, die Menschen mit Epilepsie und ihre Familien begleiten. Dies umfasst:
- Begleitung von Menschen mit Epilepsie und ihren Familien: Der Förderverein unterstützt Initiativen, die Betroffenen und ihren Angehörigen helfen, mit der Erkrankung besser umzugehen und ein erfülltes Leben zu führen.
- Aus- und Fortbildung von Berufsgruppen: Ein wichtiger Schwerpunkt liegt auf der Förderung der Aus- und Fortbildung von Berufsgruppen, die mit epilepsiekranken Menschen arbeiten. Dazu gehören Ärzte, Pflegekräfte, Pädagogen und andere Fachkräfte.
- Öffentlichkeitsarbeit und Aufklärung: Der Förderverein engagiert sich in der Öffentlichkeitsarbeit, um das Wissen über Epilepsie zu verbessern und Vorurteile abzubauen.
Da öffentliche Gelder oft begrenzt sind, stellt der Förderverein Mittel bereit, um vielfältige Ideen und Projekte zu realisieren.
Aktuelle Projekte und Initiativen
Der Förderverein Epilepsie e.V. ist in verschiedenen Projekten aktiv, um die Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie zu verbessern und das Verständnis für die Erkrankung zu fördern. Zu den aktuellen Projekten gehören:
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- Neuauflage des Bilderbuchs „Carla - eine Geschichte über Epilepsie“: Dieses Bilderbuch soll Kindern auf altersgerechte Weise das Thema Epilepsie näherbringen und Ängste abbauen.
- Verbreitung der Info-CD „Epilepsie - eine pädagogische Herausforderung für jede Schule?!“: Diese CD richtet sich an Lehrkräfte, Schulen und Eltern und bietet Informationen und Anregungen zum Umgang mit Epilepsie im schulischen Kontext.
- Zuschüsse für die Herausgabe und Überarbeitung von Sondernummern des epiKuriers zu speziellen Themen: Der epiKurier ist eine Zeitschrift, die sich an Menschen mit Epilepsie, ihre Angehörigen und Fachleute richtet.
- Förderung von Kunstprojekten und Ausstellungen: Kunstprojekte können dazu beitragen, das Thema Epilepsie auf kreative Weise zu vermitteln und eine breitere Öffentlichkeit zu erreichen. Ein Beispiel hierfür ist die Ausstellung „Epilepsie - Annäherung an ein Phänomen“, die in Zusammenarbeit mit der FH Würzburg und der Epilepsieberatungsstelle Unterfranken realisiert wurde.
- Beteiligung an der Fachkonferenz Epilepsie Bayern: Der Förderverein engagiert sich in diesem Netzwerk, das alle Berufsgruppen, Einrichtungen, Kliniken und psychosozialen Beratungsstellen für Menschen mit Epilepsie in Bayern zusammenbringt.
- Teilnahme an der ConSozial: Die ConSozial ist die größte Fachmesse für den Sozialmarkt in Deutschland. Der Förderverein nutzt diese Plattform, um den Fachbereich Epilepsie wirksam zu vertreten.
- Übernahme von Kosten für Veröffentlichungen und Veranstaltungen für junge Menschen mit Epilepsien: Der Förderverein unterstützt Projekte, die speziell auf die Bedürfnisse junger Menschen mit Epilepsie zugeschnitten sind.
- Förderung von gemeinsamen Projekten des Landesverbandes Epilepsie Bayern e.V. und des e.b.e. epilepsie bundes-elternverbandes e.V.: Durch die Zusammenarbeit mit anderen Organisationen können Synergieeffekte genutzt und die Unterstützung für Menschen mit Epilepsie verbessert werden.
Engagement und Teilhabe
Der Epilepsie Förderverein Hessen lädt alle Interessierten herzlich zu seinen Veranstaltungen und Initiativen ein. Besonders hervorzuheben ist der Tag der Epilepsie, der jährlich stattfindet und eine wichtige Plattform für Information und Austausch bietet. Die Veranstaltung zum Tag der Epilepsie 2025 steht unter dem Motto "Epilepsie-heute!".
Der Verein betont die Bedeutung von Wissen und Verständnis für ein Leben mit Epilepsie. Wer weiß, was es bedeutet, mit Epilepsie zu leben, kann besser mit der eigenen Erkrankung oder der Epilepsie eines anderen umgehen. Dies gilt auch für Familie, Freunde und Kollegen.
Für junge Menschen mit Epilepsie im Alter von 16 bis 35 Jahren gibt es die Junge Selbsthilfe, die sich auf Zoom und im realen Leben trifft, um aktiv zu sein, Spaß zu haben und die Welt zu verändern.
Unterstützungsmöglichkeiten
Der Förderverein Epilepsie ist auf die Unterstützung von Mitgliedern und Spendern angewiesen, um seine vielfältigen Aufgaben und Projekte realisieren zu können. Es gibt verschiedene Möglichkeiten, die Arbeit des Vereins zu unterstützen:
- Mitgliedschaft: Werden Sie Mitglied im Förderverein Epilepsie e.V. mit einem Mindestbeitrag von € 20,00 jährlich!
- Spenden: Fördern Sie die Arbeit des Vereins durch eine Spende!
Jede Unterstützung, ob groß oder klein, trägt dazu bei, die Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie zu verbessern und das Verständnis für die Erkrankung in der Gesellschaft zu fördern.
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Mitgliederversammlung 2024
Die Mitglieder des Epilepsie Landesverband Hessen e. V. werden zur jährlichen Mitgliederversammlung 2024 eingeladen. Hier haben die Mitglieder die Möglichkeit, sich über die Arbeit des Verbandes zu informieren, Anregungen zu geben und aktiv mitzugestalten.
Informationen und Ressourcen
Der Epilepsie Förderverein Hessen bietet eine Vielzahl von Informationen und Ressourcen für Menschen mit Epilepsie, ihre Angehörigen und Fachleute. Dazu gehören:
- Informationen über Epilepsie: Der Verein stellt umfassende Informationen über die verschiedenen Formen der Epilepsie, Diagnoseverfahren, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit Anfällen bereit.
- Beratungsangebote: Betroffene und ihre Angehörigen können sich an den Verein wenden, um individuelle Beratung und Unterstützung zu erhalten.
- Selbsthilfegruppen: Der Verein vermittelt Kontakte zu Selbsthilfegruppen in Hessen, in denen sich Betroffene austauschen und gegenseitig unterstützen können.
- Veranstaltungen und Fortbildungen: Der Verein organisiert regelmäßig Veranstaltungen und Fortbildungen zu verschiedenen Themen rund um Epilepsie.
Herausforderungen und Perspektiven
Trotz der vielfältigen Unterstützungsmöglichkeiten bleibt das Leben mit Epilepsie oft eine Herausforderung. Die Möglichkeiten der medizinischen Behandlung, die Unterstützung durch die Selbsthilfe und die Begleitungsmöglichkeiten werden zwar immer umfangreicher, aber es gibt noch viel zu tun. Der Epilepsie Förderverein Hessen setzt sich dafür ein, die Situation von Menschen mit Epilepsie weiter zu verbessern und ihnen ein selbstbestimmtes Leben zu ermöglichen.
Tag der Epilepsie 2025
Der Epilepsie Förderverein Hessen lädt alle Interessierten herzlich zu seiner Informations-Veranstaltung zum Tag der Epilepsie 2025 ein. Die Veranstaltung bietet die Möglichkeit, sich über die neuesten Entwicklungen in der Epilepsiebehandlung und -forschung zu informieren, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und die Arbeit des Fördervereins kennenzulernen.
Verabschiedung
Alexander Walter, Vorsitzender des DE Landesverbandes Hessen e. V., verabschiedet sich und bedankt sich für die Unterstützung.
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