Parkinson ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen, von der allein in Deutschland etwa 400.000 Menschen betroffen sind. Auch im Saarland leben viele Menschen mit Parkinson, die im Laufe ihrer Erkrankung eine zunehmende medizinische Versorgung und pflegerische Betreuung benötigen. Um Betroffenen, Angehörigen und Interessierten umfassende Informationen und Unterstützung zu bieten, engagiert sich die Landesgruppe Saar der Deutschen Parkinson Vereinigung (DPV) auf vielfältige Weise.
Die Deutsche Parkinson Vereinigung (DPV) und ihre Landesgruppe Saarland
Die Deutsche Parkinson Vereinigung e.V. (DPV) ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation, die sich für die Belange von Menschen mit Parkinson und ihren Angehörigen einsetzt. Die Landesgruppe Saar ist eine regionale Untergliederung der DPV und bietet vor Ort ein breites Spektrum an Unterstützungsangeboten.
Ziele und Aufgaben der Landesgruppe Saar
Die Landesgruppe Saar der DPV hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität von Menschen mit Parkinson im Saarland zu verbessern. Zu ihren Aufgaben gehören:
- Information und Aufklärung: Die Landesgruppe informiert über die Parkinson-Krankheit, ihre Symptome, Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten sowie über Hilfsangebote und Selbsthilfegruppen.
- Beratung und Unterstützung: Betroffene und Angehörige erhalten individuelle Beratung und Unterstützung bei Fragen zu Alltagsbewältigung, Therapie, Pflege und sozialrechtlichen Fragen.
- Selbsthilfe: Die Landesgruppe fördert die Bildung und den Austausch in Selbsthilfegruppen, in denen sich Betroffene gegenseitig unterstützen und Erfahrungen austauschen können.
- Interessenvertretung: Die Landesgruppe vertritt die Interessen von Menschen mit Parkinson gegenüber Politik, Gesundheitswesen und Öffentlichkeit.
- Öffentlichkeitsarbeit: Die Landesgruppe trägt zur Aufklärung der Bevölkerung über die Parkinson-Krankheit bei und setzt sich für eine bessere Akzeptanz und Integration von Betroffenen ein.
Angebote und Aktivitäten der Landesgruppe Saar
Die Landesgruppe Saar der DPV bietet eine Vielzahl von Angeboten und Aktivitäten für Menschen mit Parkinson und ihre Angehörigen an. Dazu gehören:
Selbsthilfegruppen
Selbsthilfegruppen sind ein wichtiger Bestandteil der Arbeit der Landesgruppe Saar. In den Gruppen treffen sich Betroffene und Angehörige regelmäßig, um sich auszutauschen, Erfahrungen zu teilen und sich gegenseitig zu unterstützen. Der Austausch mit anderen Betroffenen kann helfen, die eigene Erkrankung besser zu verstehen und mit der neuen Lebenssituation besser umzugehen. In den Parkinson-Selbsthilfegruppen können Fragen gestellt werden, die von Menschen auf Augenhöhe beantwortet werden. Dieser Austausch kann allen Gruppenteilnehmern helfen, besser mit der Parkinsonerkrankung umzugehen.
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Ein Beispiel für eine aktive Regionalgruppe ist die "Parkinson-Regionalgruppe Mendig-Pellenz", die 2011 gegründet wurde. Regelmäßige Gruppentreffen und großes Engagement verhalfen der Gruppe zu einem schnellen Wachstum. Heinz Johnen und seine mitbetroffenen Mitglieder sorgten bisher immer für ein abwechslungsreiches Programm, dass sowohl in fachlicher, aber auch geselliger Hinsicht die Betroffenen und deren Angehörige und Interessierte aus der Bevölkerung angesprochen hat. Der dadurch ermöglichte Erfahrungsaustausch wird von vielen geschätzt und sehr gerne genutzt.
Informationsveranstaltungen und Aktionstage
Die Landesgruppe Saar organisiert regelmäßig Informationsveranstaltungen und Aktionstage, um über die Parkinson-Krankheit zu informieren und Betroffenen, Angehörigen und Interessierten eine Plattform zum Austausch zu bieten.
Ein Beispiel hierfür ist der Aktionstag „Leben mit Parkinson“, der von der DPV-Landesgruppe Rheinland-Pfalz/Saarland organisiert wird. Ziel der Aktionstage ist es, Parkinsonpatienten und deren Umfeld Unterstützung für das Leben mit Bewegungsverlangsamung, Sprech- und Schluckstörungen, aber auch Verhaltensänderungen zu bieten.
Vorträge und Seminare
Die Landesgruppe Saar bietet Vorträge und Seminare zu verschiedenen Themen rund um die Parkinson-Krankheit an. Dabei werden sowohl medizinische als auch psychosoziale Aspekte der Erkrankung behandelt.
Zusammenarbeit mit Ärzten und Therapeuten
Die Landesgruppe Saar arbeitet eng mit Ärzten, Therapeuten und anderen Fachleuten zusammen, um eine umfassende Versorgung von Menschen mit Parkinson sicherzustellen.
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Unterstützung durch Spenden und Fördergelder
Die Arbeit der Landesgruppe Saar wird durch Spenden und Fördergelder unterstützt. So erhielt die Deutsche Parkinson Vereinigung e.V., Landesgruppe Saar, beispielsweise im Jahr 2011 einen Zuwendungsbescheid vom Ministerium für Gesundheit und Verbraucherschutz zur Finanzierung des Parkinson-Aktionstages. Auch die DAK-Gesundheit unterstützt Projekte der Landesgruppe Rheinland-Pfalz/Saarland und von JuPa RLP-Süd.
Anlaufstellen und Kontaktinformationen
Für Menschen mit Parkinson und ihre Angehörigen gibt es im Saarland verschiedene Anlaufstellen und Kontaktmöglichkeiten:
Selbsthilfegruppen
Über den Bundesverband der Deutschen Parkinson Vereinigung erhalten Sie Adressen zu Selbsthilfegruppen und weitere wichtige Informationen, Termine etc.
Muskel-Hochschulambulanz der Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum des Saarlandes (UKS)
Die Muskel-Hochschulambulanz der Klinik für Neurologie am UKS ist spezialisiert auf die Diagnose und Behandlung von neuromuskulären Erkrankungen, die häufig zu Muskelschwäche und Muskelschwund führen. Die langfristige Betreuung erfolgt interdisziplinär mit allen erforderlichen Abteilungen wie Pulmologie, Kardiologie, Pädiatrie, Orthopädie und Augenklinik. Das Muskelzentrum am Universitätsklinikum des Saarlandes (UKS) ist durch die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) zertifiziert. Es besteht ein enger Austausch mit der Landesgruppe Saar der DGM.
Deutsche Parkinson Vereinigung e.V. - Bundesverband
Moselstr. Vorsitzende: Tina Siedhoff
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Deutsche Parkinson Vereinigung e. V.
Deutsche Parkinson Vereinigung e. V. Mendig
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